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02/03/2017 1 MANEJO ANESTESICO HERNIA DIAFRAGMATICA CONGENITA ERICA RINCON PANTOJA MEDICO ANESTESILOGO HOSPITAL SAN BARTOLOME HERNIA DIAFRAGMATICA CONGENITA Es un defecto estructural anatómico La morbilidad : serias complicaciones cardiopulmonares Nuevas estrategias Multidisciplinario

MANEJO ANESTESICO HERNIA DIAFRAGMATICA · 02/03/2017 32 BIBLIOGRAFIA •Anest Analg Reanim vol.26 no.1 Montevideo 2013 •ARTíCULO ORIGINAL •Manejo anestésico en un recién nacido

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1

MANEJO ANESTESICO

HERNIA

DIAFRAGMATICA

CONGENITA

ERICA RINCON PANTOJA

MEDICO ANESTESILOGO

HOSPITAL SAN BARTOLOME

HERNIA DIAFRAGMATICA CONGENITA

Es un defecto estructural anatómico

La morbilidad : serias complicaciones cardiopulmonares

Nuevas estrategias

Multidisciplinario

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HDC

HDC

El diagnostico : temprano

El defecto : paso de estructuras abdominales a la cavidad toraxica

Elevada morbimortalidad

Incidencia : 1/2000 a 4000

Complicaciones

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CARACTERISTICAS DE IMAGEN

DIAGNOSTICA

• Indirectos : Polihidramnios (80%), eje cardiaco anormal, ausencia de burbuja gástrica

• Directos : asas intetinales ausentes en abdomen, herniación intratoraxica del higado

ECOGRAFIA OBSTETRICA

MARCADOR ECOGRAFICO

OBSTETRICO PRONOSTICO PERINATAL

RPC <15 % : Hipoplasia pulmonar extrema : sin chance de sobrevida

RPC : 15 -25 % : Hipoplasia pulmonar severa : sobrevida 15 %

RPC : 26-45 % : Hipoplasia Pulmonar moderada : sobrevida 30-75%

RPC > 45 % : Hipoplasia Pulmonar leve : muy buen chance de sobrevida

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CARACTERISTICAS DE IMÁGENES

DIAGNOSTICA

RX TORACO-ABDOMINAL

• Asas intestinales en hemitorax afectado

• Desplazamiento contralateral del mediastino

• Colapso pulmonar

• Escasas asas intestinales en abdomen

PRONOSTICO

Sintomas respiratorios :

Gases arteriales :

• menor de 6 horas de vida : mortalidad elevada

• mayor de 24 horas de vida : alta sobrevida

• Ph <7.2 y Pco2 > 50

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CLINICA

Cianosis central

Abdomen excavado

Hemitorax hiperinsuflado

RHA en hemitorax afectado

Escasos ruidos hidroaereros en abdomen

Desplazamiento del choque de punta

Dificultad respiratoria progresiva

MANEJO QUIRURGICO

• Estabilidad de la presión en la arteria pulmonar

• shunt de D-I : bidireccional o desaparezca

CUANDO SE

OPERA ?

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MANEJO ANESTESICO

Neonato : pesa : 3kg

HDC

Hipoplasia Pulmonar

Hipertension Pulmonar

Hipoxemia

Acidosis metabolica grave

MANEJO ANESTECICO

Hidratacion : peso : 3Kg

Liquidos de base : 4ml/kg/peso : 12 ml

Perdidas por exposición: 7ml/kg : 21 ml

Total : 33 ml por hora

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MONITARIZACION

PANI EKG Temperatura

Oximetria Capnografia

INDUCCION

Neonato : 3kg

Propofol : 4mg

Rocuronio : 1mg

Fentanilo : 20ug/kg/hora durante 5 min

Sevofluorano : 0.5%

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MANTENIMIENTO

Fentanilo 10 ug/kg/h

Sevofluorano 0,5%

Dopamina :10ug/kg/min

Milrinone : 0,3ug/kg/min

VENTILACION MECANICA

Asistencia Respiratoria mecánica limitada por presión :

FR : 35 x min

Presion inspiratoria 30 cm H2O

VC : 8ml

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FISIOPATOLOGIA

Tercera y octava semana de gestación

90 % de los casos se presenta en el lado izquierdo

MANIFESTACIONES CLINICAS

Abdomen excavado

Disminucion de ruidos

pulmonares

El latido cardiaco presente en el lado derecho

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FISIOPATOLOGIA

Hipoplasia pulmonar

Presiones arteriales

pulmonares aumentadas

Cortocircuito de derecha a izquierda

HIPOXIA Y

ACIDOSIS

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HDC

ETIOLOGIATIPOS :

BochdalekMorgagni

Visceras herniadas : desarrollo

inadecuado

El desarrollo pulmonar :

limitado

FISIOPATOLOGIA

HIPERTENSION PULMONAR

INMADUREZ PULMONAR

DEFICIENCIAS EN SURFACTANTE

DEFICIENCIAS EN LAS ENZIMAS

ANTIOXIDANTES

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FISIOPATOLOGIA

Alteraciones pulmonares

Hipertrofia muscular

Mayor sensibilidad a estimulos vasoconstrictores

HIPERTENSION PULMONAR

AUMENTO DEL CORTOCIRICUITO DERECHA A IZQUIERDA

FALLA CARDIACA DERECHA

FISIOPATOLOGIA

HIPERCAPNIA

HIPOXEMIA

HIPERTENSION PULMONAR

ACIDOSIS

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Sindrome de corazón izquierdo

hipolasico

Defecto del tabique auricular

Defecto del tabique

ventricular

Coartacion de la aorta

Anomalia de ebstein

Ventriculoizquierdo

comprometido

Corazon derecho aumenta su

tamaño

ANOMALIAS CARDIACAS

VALORACION PREANESTESICA

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VALORACION PREANESTESICA

Compromiso cardiopulmonar

Hipoplasia pulmonar ……. Acidosis metabolica , respiratoria o ambas

Funcion ventricular

Hipertension pulmonar

Cortocircuito derecha izquierda

Estudios radiográficos , ecográficos y ecocardiograficos completos

VALORACION PREANESTESICA

INOTROPICOS Y VASODILATADORES

Disfuncion ventricular izquierda

Cortocircuito de derecha a

izquierda

Hipertension pulmonar

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MONITORIZACION

TRATAMIENTO

insuficiencia respiratoria

Hipertension pulmonar

Neonatologos , Cx pediátrica y anestesiología

Intubacion traqueal temprana

Supervivencia

Sintomas leves …. 48 a 72 horas de nacido se realiza la cirugía

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TRATAMIENTO

Hipoplasia pulmonar leve e hipertensión pulmonar ………….. 5 a 10 días serán llevados a cirugia

Hipertension pulmonar grave

PAM : >50 mmhg

VENTILACION MECANICA

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OXIGENACION CON MENBRANA

EXTRACORPOREA

VENTILACION DE ALTA FRECUENCIA

OSCILATORIA

INDICE DE VENTILACION :

PMVA : 3-5 CMH2O

IV: Predictor de mortalidad

IV :Valor normal :menor de 300

• presión media de vías aéreas x frecuencia respiratoria

• (PMVA)

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INDICE DE VENTILACION BOHN

Paco2 índice de ventilación mortalidad

Menor de 40 mmhg menor de 1000 14%

Mayor de 40 mmhg menor de 1000 70 %

Mayor de 40 mmhg mayor de 1000 100%

Menor de 40 mmhg mayor de 1000 57 %

INDICE DE VENTILACION

MODIFICADO

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INDICE DE VENTILACION

MODIFICADO

IVM MORTALIDAD

Menor de 47 43%

40-80 63.6%

Mayor 80 100 %

MANEJO ANESTESICO

HIPOXEMIA

HIPERCAPNIA

NIVEL DE Sat O2 > 90 %

ACIDOSIS

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MANEJO ANESTESICO

Aumento de la resistencia vascular pulmonar

HIPOXEMIA ACIDOSIS

MANEJO ANESTESICO

AUMENTO DE LA POSTCARGA DEL VD

FAVORECIENDO EL SHUNT Y LA PERSINTENCIA DE LA

CIRCULACION FETAL

HIPOXEMIA ACIDOSIS

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MANEJO ANESTESICO

Evitar hipotensión

sistémica

Mantener precarga adecuada

Evitar taquicardia

Mantener hematocrito

optimo

Mantenimiento de la

aspiración gástrica

Evitar hipotermia

MANEJO ANESTESICO

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MANEJO ANESTESICO

Puntos a favor de realizar la

cirugía en UCIN

Puntos en contra de realizar la

cirugía en UCIN

CASO CLINICO

RN dos días

Dx : HDC hipolpasia pulmonar, comunicación interventricular y polihidramnios

Se intubo con tubo 3 y se traslada a UCIN

FC : 136, T° 36°C, Sat O2 :96 %, FiO2: 100 %

Modo : SIMV : PIP:26, PEEP: 6 , FR: 50 x min, T.I. : 0,38 seg

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HIPOPLASIA PULMONAR

CASO CLINICO

Auscultacion : hipoplasia pulmonar izquierda

No soplos, no cianosis

Abdomen excavado

Higado por debajo del reborde costal derecho a 3cm

AGA : Acidosis metabolica e hipoxemia grave

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CASO CLINICO

RN prematuro

HDC izquierda completa

Hipoplasia pulmonar izquierda

Cardiopatia congenita

CIV

Alto riesgo de hipertensión pulmonar

MANEJO

ANESTESICO

7 ml por hora de

dextrosa en agua

destilada al 10 %

5ug/kg/min dopamina

0,5 ug/kg/min milrinone

3ug/kg/hora fentanilo

Nutricion parenteral

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CASO CLINICO

Ecocardiograma : hipertensión pulmonar con presión sistólica en arteria pulmonar : 53 mmhg

Ductus arterioso persistente

Cortocircuito de izquierda derecha

Funcion ventricular conservada

CASO CLINICO

Ingresa a SOP : Infusion con morfina 0,2 mg /hora

10 ug /kg/min dopamina

0,3 ug/kg /hora milrinone

Nutricion parenteral

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CASO CLINICO

Peso : 3 kg

Balance hídrico: 4ml/kg : 12 ml (base )

• 7ml/kg : 21 ml (perdidas en exposición quirúrgica )

• 1ml/kg : 3 ml (perdidas insensibles )

• Total : 36 ml / hora

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CASO CLINICO

Anestesia general intravenosa

Induccion : Fentanilo : 20 ug/kg/hora durante 5 min

sevofluorano 0,5 %

Propofol : 4 mg

Rocuronio :1 mg

CASO CLINICO

10 ug/kg/min DOPAMINA

0,3 ug/kg/min MILRINONE

MODO : Presion : FR: 35 x MIN , Presion inspiratoria máxima : 30 cm

H2O

• PEEP . 6

• VC: 8mL

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VENTILACION DE ALTA FRECUENCIA

OSCILATORIA

VENTAJAS :

Efectivo intercambio de CO2 y de O2 com

menor presión

pico a nivel alveolar

Minimasvariaciones

en las presiones y

en los volúmenes

de ventilación

Menor impacto sobre la función

cardiopulmonar

minimizando el

volutrauma

Permite cierta

ventilación

alveolar directa

Ayuda a reclutar

mas alveolos

Mejora la ventilació

n perfusión

Disminuye la

resistencia

vascular pulmona

r

VAFO

BENEFICIOS :

RN con insuficienci

a respiratoria aguda grave refractaria a

VM convencion

al

RN con : enfisema

intersticial, neumotórax, neumomediat

ino, fistula traqueobronq

uial , neumoperica

rdio

RN con síndromes aspirativosy neumonía

RN con hipertensión pulmonar persistente primaria o secundaria

Paciente con

hipoplasia pulmonar

La principal indicación es

: ENFISEMA PULMONA

R INTERSTIC

IAL

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SILDENAFILO

USOS :

RNT con diagnostico de hipertensión pulmonar persistente

Displasia broncopulmonar grave con hipertensión pulmonar

Dosis : 0,5 a 1mg/kg /dosis cada 6 horas

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ANALGESIA POSTOPERATORIA

Respuesta al dolor

Respuesta endocrino- metabolica

El dolor intenso o prolongado aumenta la morbilidad neonatal

El efecto a largo plazo del tto insuficiente del dolor

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PECUALIRIDADES FARMACOLOGICAS

EN EL NEONATO

• PH alacalino gástrico

• Habra menor unión a proteínas

• La concentración de albumina y alfa 1 glicoproteína es menor

• La biotransformacion oxidativa esta muy disminuida por déficit de citocromo p450

• Excresion renal disminuida

• Morfina

BIBLIOGRAFIA

• Hernia diafragmática congénita: criterios pronósticos y estado actual del tratamiento prenatal. Guía clínica

• Congenital diaphragmatic hernia: Prognosis and current status of fetal therapy. A practiceguideline

• Raúl García-Posada, Olga Gómez, Josep Maria Martínez, Bienvenido Puerto, Eduard Gratacós,

• Servicio de Medicina Materno-Fetal, Institut Clinic de Ginecología, Obstetricia y Neonatología, Hospital Clinic, Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Universidad de Barcelona y Centro de Investigaciones Biomédica de Enfermedades Raras (CIBER-ER), Barcelona, España

• Recibido 13 junio 2012, Aceptado 14 junio 2012

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BIBLIOGRAFIA

• Anest Analg Reanim vol.26 no.1 Montevideo 2013

• ARTíCULO ORIGINAL

• Manejo anestésico en un recién nacido portador de hernia diafragmática derecha bajo soporte ventilatorio de alta frecuencia oscilatoria.

• Reporte de un caso clínico

BIBLIOGRAFIA

• Rev. colomb. anestesiol. vol.38 no.2 Bogotá Apr./June 2010

• Reporte de Casos

• Hernia diafragmática congénita

• Fanuel Ballén*, Maribel Arrieta**

• * Estudiante de postgrado de Anestesiología y Reanimación, Universidad Militar Nueva Granada, Bogotá, D.C., Colombia. [email protected].

• ** Profesora asociada de Anestesiología y Reanimación, Universidad Militar Nueva Granada, Hospital Militar Central, Bogotá, D.C., Colombia.

• Recibido: enero 28 de 2010. Enviado para modificaciones: febrero 25 de 2010. Aceptado: marzo 15 de 2010.

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BIBLIOGRAFIA

• Anest Analg Reanim vol.26 no.1 Montevideo 2013

• ARTíCULO ORIGINAL

• Manejo anestésico en un recién nacido portador de hernia diafragmática derecha bajo soporte ventilatorio de alta frecuencia oscilatoria.

• Reporte de un caso clínico

• Dres. María Alejandra Hernández*, Leonardo Klein*, Clarisa Lauber†, Alberto Sánchez*

• * Médico Anestesiólogo del Centro Hospitalario Pereira Rossell.

• † Jefa del Servicio de Anestesiología Pediátrica del Centro Hospitalario Pereira Rossell.

• Centro Hospitalario Pereira Rossell. Montevideo, Uruguay.

• Correo electrónico: [email protected].

BIBLIOGRAFIA

• REPORTE DE CASOS

• Hernia diafragmática congénita

• Congenital Diaphragmatic Hernia

• Fanuel Ballén, , Maribel Arrieta**

• * Estudiante de postgrado de Anestesiología y Reanimación, Universidad Militar Nueva Granada, Bogotá, D.C., Colombia.

• ** Profesora asociada de Anestesiología y Reanimación, Universidad Militar Nueva Granada, Hospital Militar Central, Bogotá, D.C., Colombia.

• Recibido 28 enero 2010, Aceptado 15 marzo 2010

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BIBLIOGRAFIA

• Gac Med Bol v.32 n.2 Cochabamba 2009

• Artículo Revisión

Review

•Paradigmas de la neonatología

• Paradigms of Neonatalogy

• * Rubén Arandia Valdez, Jefe del servicio de Neonatología HMIGU

• ** Alejandro Villarroel Inturias, Pediatra, Residente de Neonatología HMIGU

GRACIAS

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