Practica de cetona

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  1. 1. UNIVERSIDAD TCNICA DE MACHALA UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUMICA Y FARMACIA. LABORATORIO DE TOXICOLOGIA NOMBRE: JONATHAN PESANTEZ CURSO: QUINTO AO B DOCENTE: BIOQ FARMA. DR CARLOS GARCIA GRUPO: 3 CALIFICACION: FECHA DE ELABRACIN: 30 de junio del 2015. FECHA DE PRESENTACIN: 07de julio del 2015 10 PRCTICA # 5 TITULO: INTOXICACIN CON CETONA Animal de experimentacin: Rata wistar Txico: Cetona Via de administracin: Via intraperitoneal Volumen de diseccin: 10 ml TIEMPOS Inicio de la practica: 08:08 am Hora de muerte: 08:26 am Hora de diseccin: 08:30 am Hora de destilacin: 08:55 am SINTOMAS Vomitos Convulsiones Nauseas Cefaleas Vertigo OBJETIVOS: Observar todos los sintomas que presenta el animal debido a la intoxicacin. Explicar el tiempo que el toxico deja de actuar en el animal. Adquirir destrezas y realizar puebas de reacciones de identificacin para la presencia de Cetona en la rata wister ,tomando como referencia la sol. madre. Nada es veneno , Todo es veneno, La diferencia esta en la dosis
  2. 2. MATERIALES Jeringa de 10 cc Agitador Espatula Probeta Pinzas Fosforo Cronometro Perlas de vidrio Equipo de diseccin Equipo de destilacin Tubos de ensayo. Tabla de diseccin Pipeta Pera Mechero de Alcohol Guantes de ltex Mascarilla Mandil Vaso de precipitacin 200 y 500 ml Bistur REACTIVOS Potasa alcohlica Percloruro de hierro Nitrato de plata Cloruro de plata Beta naftol Alcohol Leja de sosa Yodo Clorhidrato de piperacina SUSTANCIA Agua Destilada EQUIPO: Balanza. Cocineta PROCEDIMIENTO. Preparar el mesn de trabajo y con ello materiales y sustancias, adems de implementos de bioseguridad. Administrar 10 ml de Cetona por va Intraperitoneal Monitorear sntomas que se presentan y en qu tiempo hasta la muerte de la rata wistar Atamos al animal en experimentacin a una tabla de diseccin. Procedemos rasurarle toda la parte abdominal donde se har el corte Nada es veneno , Todo es veneno, La diferencia esta en la dosis
  3. 3. Con la ayuda del bistur procedemos la diseccin del cobayo, y observamos los cambios (coloracin, dureza, etc.) que presentan sus rganos. Colocamos las muestras (vsceras) en un vaso de precipitacin Agregar las 50 perlas de vidrio y Acido Tartrico 2g en 50 mL de agua. Preparar el equipo de destilacin y as mismo hacemos giros rotatorios con el mechero de alcohol para fijar la concentracin de nuestra sustancia a obtener durante 30 minutos Obtenida la solucin madre realizamos las respectivas reaccin de reconomiento Una vez terminada la prctica se limpi todo el material y el rea utilizada. REACCIONES DE RECONOCIMIENTO. Despus de destilar el material de investigacin, en el destilado se realizan las reacciones de reconocimiento. 1. Reaccin de Nessler.- La acetona reacciona con el reactivo yodo-mercrico en medio alcalino un precipitado blanco, formado por un producto de adicin. 2. Reaccin de Yodoformo.- Al calentar una pequea cantidad de la muestra con una solucin yodo-yodurada en medio alcalino con KOH se produce yodoformo reconocible por su olor particular y su color amarillo. I2 + 2KOH INA + IOK + H2O CH3 CI3 CO + 3IOK CO + 3KOH CH3 CH3 CI3 CO + KOH CHI3 + CH3-COOK CH3 3. Con nitroprusiato de Sodio.- Con este reactivo, al que se le aade solucin de carbonato de sodio o NaOH, orina una coloracin amarilla-rojiza que al agregarle cido actico, dar un color violeta. 4. Reaccin de Fritsh.- Se mezcla la solucin problema con un volumen igual de cido clorhdrico concentrado que contiene 5% de ramnosa, se calienta en bao de vapor. Aparece un color rojo, apreciable an en concentracin de 0.01 g de acetona por ml de solucin. Nada es veneno , Todo es veneno, La diferencia esta en la dosis
  4. 4. 5. Reaccin de Frommer.- La muestra problema, al ser condensada con aldehdo saliclico en medio alcalino, produce un color rojo que permite su determinacin colorimtrica o fotomtrica por su gran sensibilidad y especificidad. 6. Con la 2:4 Dinitrofenilhidracina: Disuelva una dos gotas del compuesto que se va investigar en 2 ml de etanol y aada a 3ml del reactivo de 2,4- dinitrofenilhidracina. Agite vigorosamente y si no se forma inmediatamente Un precipitado de color amarillo, anaranjado o rojo, deje reposar la solucin durante 15 minutos. GRAFICOS Nada es veneno , Todo es veneno, La diferencia esta en la dosis 2.Inyectar el toxico por via intraperitoneal. 1.Animal de experimentacin: Rata Wistar . 3. Observamos los sntomas luego de administrar el toxico 4.Colocar el animal en la tabla de diseccin. 6.Triturar la visceras 5.Extraer las visceras y colocar en un vaso de precipitacin. 7. Preparamos el equipo de destilacin Soxlet 8.Esperar 15 minutos para obtener la solucin madre. 9. Realizar las reacciones de identificacin.
  5. 5. REACCIONES DE RECONOCIMIENTO SOLUCIN MADRE REACCIN DE NUSSLER Reaccin positivo no caracterstico Produciendo un color Blanco transparente Nada es veneno , Todo es veneno, La diferencia esta en la dosis REACCIN DE NUSSLER ANTES . Adicionamos los reactivos descritos REACCIN DE NUSSLER DESPUES Positiva caracterstico (color blanco). REACCIN DE YODOFORMO ANTES Reactivo de color Blanco transparente . REACCIN DE YODOFORMO DESPUES. Positivo caracterstico (color amarillo).
  6. 6. REACCIN DE YODOFORMO Reaccin Positivo caracterstico coloracin amarilla REACCION DE FRITH Reaccin Positivo caracterstico Coloracin roja REACCIN DE 2-4 DINITROFENILHIDRACINA Reaccin con etanol Positivo caracterstico Precipitado Coloracion anaranjado OBSERVACIONES. Cuando se administro la dosis letal del toxico Cetona por via intraperitoneal,la rata wistar presento varios signos y sintomas como: Vomito,Cefalia,Vertigo,Nauseas. CONCLUSIONES. El Cetona es muy toxico es menor proporcin y de accin rpida, en la cual se realizo la experimentacin en un rata wistar dministrando una dosis letal minima, que por un periodo de tiempo que el toxico actuo en el organismo, provocando la muerte. Nada es veneno , Todo es veneno, La diferencia esta en la dosis . REACCION DE FRITH ANTES Color transparente REACCION DE FRITH DESPUES Positivo Caracterstico (coloracin roja). REACCIN DE 2-4 DINITROFENILHIDR ACINA ANTES Adicionamos al destilado un poco de etanol . REACCIN DE 2-4 DINITROFENILHIDR ACINA DESPUES Positiva caracterstico (color anaranjado rojiza).
  7. 7. Mediante una solucin madre que se obtuvo por medio de un proceso de destilacion, se le realizaron pruebas de identificacin para dar a conocer la presencia de Cetona presente en el animal deexperimentacin. RECOMENDACIONES Sellar correctamente con cinta el refrigerante del equipo de destilacin para evitar perdida de gases. Cumplir con todas las medidas de proteccion.cuando se trabaja con componentes toxicos. Tener cuidado con las sustancias de uso restringido o peligroso, para evitar accidentes CUESTIONARIO DE PREGUNTAS QUE ES LA CETONA? Es un compuesto orgnico caracterizado por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos tomos de carbono, a diferencia de un aldehdo, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un tomo de hidrgeno.1 Cuando el grupo funcional carbonilo es el de mayor relevancia en dicho compuesto orgnico CLASIFICACIN QUE PRESENTA LA CETONA? Cetonas alifticas Resultan de la oxidacin moderada de los alcoholes secundarios. Si los radicales alquilo R son iguales la cetona se denomina simtrica, de lo contrario ser asimtrica, siempre y cuando exista un tomo covalente con otro. Cetonas aromticas Se destacan las quinonas, derivadas del benceno y tolueno. Cetonas mixtas Cuando el grupo carbonil se acopla a un radical arlico y un alquilico, como el fenilmetilbutanona. PROPIEDADES FISICA QUE PRESENTA LA CETONA? Los compuestos carbonlicos presentan puntos de ebullicin ms bajos que los alcoholes de su mismo peso molecular. No hay grandes diferencias entre los puntos de ebullicin de aldehdos y cetonas de igual peso molecular. Los compuestos carbonlicos de cadena corta son solubles en agua y a medida que aumenta la longitud de la cadena disminuye la solubilidad. PROPIEDADES QUMICAS QUE PRESENTA LA CETONA? Nada es veneno , Todo es veneno, La diferencia esta en la dosis
  8. 8. Al hallarse el grupo carbonilo en un carbono secundario son menos reactivas que los aldehdos. Slo pueden ser oxidadas por oxidantes fuertes como el permanganato de potasio, dando como productos dos cidos con menor nmero de tomos de carbono. Por reduccin dan alcoholes secundarios. No reaccionan con el reactivo de Tollens para dar el espejo de plata como los aldehdos, lo que se utiliza para diferenciarlos. SNTESIS DE LA CETONA? Por cambio de grupo funcional Por unin de esqueletos de carbono Por transposicin Por ruptura de esqueletos de carbono . GLOSARIO Neuropata perifrica.- La neuropata perifrica significa que estos nervios no funcionan apropiadamente. Esta neuropata puede ser un dao a un solo nervio o a un grupo de nervios. Irritacin.- Estado inflamatoria o una reaccin dolorosa del organismo causado principalmente por algn tipo de alergia a agentes qumicos o a otros estmulos. Dosis letal.- Necesaria para provocar la muerte de un determinado porcentaje de individuos. Aerobios.-Se denominan aerobios o aerbicos a los organismos que pueden vivir o desarrollarse en presencia de oxgeno. Xenobitico: Es todo compuesto qumico que no forme parte de la composicin de los organismos vivos. Txico: Se utiliza como adjetivo para designar y calificar a todos aquellos elementos o sustancias que resulten nocivos y dainos para algn tipo de organismo. Toxicidad: Al grado de efectividad que poseen las sustancias que, por su composicin, se consideran txicas. Se trata de una medida que se emplea para identificar al nivel txico de diversos fluidos o elementos. Cetona.-Es un compuesto orgnico caracterizado por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos tomos de carbono, a diferencia de un aldehdo, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un tomo de hidrgeno Nada es ve