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906 © Masson, Paris, 2005. Gastroenterol Clin Biol, 2005, 29 CA13 DIAGNOSTIC DE LA FIBROSE HÉPATIQUE ET DE LA CIRRHOSE PAR MESURE DE L’ÉLASTICITÉ HÉPATIQUE CHEZ LES MALADES CO-INFECTÉS VIH-VHC. ÉTUDE PROSPECTIVE MULTICENTRIQUE V de Lédinghen (1), C Douvin (2), A Kettaneh (3), M Ziol (4), D Roulot (5), P Marcellin (6), D Dhumeaux (2), M Beaugrand (7) (1) Services d’Hépato-Gastroentérologie CHU Bordeaux, (2) Hôpital Henri Mondor, Créteil, (3) Service de Médecine Interne, Hôpital Saint-Antoine, Paris, (4) Laboratoire d’Anatomie Pathologique, Hôpital Jean Verdier, Bondy, (5) Hôpital Avicenne, Bobigny, (6) Hôpital Beaujon, Clichy, (7) Hôpital Jean Verdier, Bondy. Introduction : Les complications de la cirrhose sont deve- nues la principale cause de décès des malades co-infectés VIH-VHC. Chez ces malades, l’évaluation de la fibrose est donc une priorité. La mesure de l’élasticité hépatique est une nouvelle méthode non-invasive, rapide et reproductible d’évaluation de la fibrose hépatique, déjà validée chez les malades suivis pour hépatite chronique virale C. Le but de cette étude prospective était d’évaluer la mesure de l’élasticité hépatique par FibroScan ® chez des malades co- infectés VIH-VHC pour le diagnostic de fibrose significative et de cirrhose et de la comparer aux autres méthodes non- invasives de diagnostic de cirrhose. Méthodes : 72 malades consécutifs VIH-VHC (52 hommes, âge moyen 42,4 5,9 ans, BMI 22,4 3,8) ont eu au même moment une mesure de l’élasticité hépatique, un bilan san- guin et une ponction-biopsie hépatique. La fibrose hépatique a été évaluée par deux anatomo-pathologistes expérimentés selon le score METAVIR. Pour le diagnostic de cirrhose, l’aire sous la courbe ROC (AUROC) de l’élasticité hépatique a été comparée à celles d’autres index : plaquettes < 140 G/L, ratio ASAT/ALAT > 1 et score APRI > 2. Résultats : Les valeurs d’élasticité variaient de 3 à 46,4 kPa (médiane: 6,6 kPa). Les stades de fibrose selon METAVIR étaient les suivants : F0F1 N = 28, F2 N = 22, F3 N = 5, F4 N = 17. Selon le coefficient de corrélation de Kendall, l’élasticité hépatique était significativement corrélée au stade de fibrose (tau-b = 0,48, P < 0,0001). L’AUROC de l’élasti- cité hépatique était de 0,72 (IC95 % 0,60-0,84) pour le dia- gnostic de fibrose significative (F = 2), et de 0,97 (IC95 % 0,94-1,0) pour le diagnostic de cirrhose. Pour le diagnostic de cirrhose, la valeur seuil d’élasticité hépatique était de 11,8 kPa. Pour le diagnostic de cirrhose, l’AUROC de l’élas- ticité hépatique était significativement meilleure que celle des plaquettes (P = 0,02), du ratio ASAT/ALAT (P = 0,0001), et du score APRI (P = 0,01). Conclusion : En conclusion, la mesure de l’élasticité hépa- tique est une bonne méthode d’évaluation de la fibrose hépatique et de la cirrhose chez les maladies co-infectés VIH-VHC. Ses performances diagnostiques sont meilleures que celles des tests sanguins non-invasifs pour le diagnostic de cirrhose. L’intérêt du FibroScan ® dans le suivi et la prise en charge des malades co-infectés doit être évalué. CA14 INTÉRÊT DE L’ÉLASTOGRAPHIE IMPULSIONNELLE POUR L’ÉVALUATION DE LA FIBROSE HÉPATIQUE AU COURS DES MALADIES CHOLESTATIQUES CHRONIQUES C Corpechot (1), A El Naggar (1), A Poujol-Robert (1), M Ziol (2), D Wendum (3), O Chazouillères (1), V de Lédinghen (4), D Dhumeaux (5), P Marcellin (6), M Beaugrand (7), R Poupon (1) (1) Services d’Hépatologie, Centre National de Référence des Maladies Inflammatoires du Foie et des Voies Biliaires, Hôpital Saint-Antoine, Paris, (2) Anatomie et de Cytologie Pathologiques, Hôpital Jean Verdier, Bondy, (3) Anatomie et de Cytologie Pathologiques, Hôpital Saint-Antoine, Paris, (4) Hépatologie, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux, (5) Hépatologie, Hôpital Henri Mondor, Créteil, (6) Hépatologie, Hôpital Beaujon, Clichy, (7) Hépatologie, Hôpital Jean Verdier, Bondy. Introduction : La mesure non invasive de l’élasticité du foie par élastographie impulsionnelle a été récemment validée pour l’évaluation de la fibrose hépatique au cours de l’hépa- tite chronique C. Le but de notre étude a été d’évaluer l’inté- rêt de la mesure de l’élasticité du foie (MEF) dans l’évaluation de la fibrose hépatique au cours des maladies cholestatiques chroniques. Méthodes : Cinquante-cinq malades atteints de cirrhose biliaire primitive (CBP) et 21 malades atteints de cholangite sclérosante primitive (CSP) ont été inclus dans une étude mul- ticentrique prospective. Tous ont subi une ponction-biopsie hépatique (PBH) et une MEF. Le stade histologique selon Ludwig et le stade de fibrose selon METAVIR ont été évalués par 2 anatomo-pathologistes. La MEF a été réalisée par élas- tographie impulsionnelle (FibroScan ® , Echosens, Paris). Les corrélations entre les stades de fibrose et de Ludwig et la MEF ont été évaluées par le test de Kendall. Les performances dia- gnostiques et les valeurs discriminantes de la MEF pour l’éva- luation du stade de fibrose ont été évaluées par une analyse de courbes ROC (« receiver-operating characteristics »). Résultats : L’étude n’a pas pu être réalisée chez 6 des 76 malades en raison d’un échec de la PBH (N = 4) ou de la MEF (N = 2). Les stades de fibrose étaient répartis de la manière suivante : F0-F1, N = 38 ; F2, N = 18 ; F3, N = 11 ; F4, N = 3. Les valeurs de MEF étaient comprises entre 2,8 et 48,0 kPa (médiane = 6,6 kPa). La MEF était corrélée signifi- cativement au stade de fibrose (coefficient Tau = 0,55 ; P < 0,0001) et au stade de Ludwig (0,55 ; P < 0,0001). Parmi toutes les variables liées à la fibrose, incluant notamment la bilirubine et l’acide hyaluronique, la MEF demeurait le seul paramètre indépendant en analyse multivariée. L’aire sous la courbe ROC était de 0,88 pour F = 2, 0,91 pour F = 3 et 0,99 pour F = 4. Les valeurs discriminantes de MEH pour F = 2, F = 3 et F = 4 étaient respectivement de 6,7 kPa, 9,8 kPa et 18,5 kPa. Conclusion : L’élastographie impulsionnelle est une méthode non invasive simple et fiable d’évaluation de la fibrose biliaire. Elle doit être envisagée comme un outil d’avenir d’évaluation des traitements anti-fibrosants au cours des hépatopathies cholestatiques chroniques.

CA13 - Diagnostic de la fibrose hépatique et de la cirrhose par mesure de l’élasticité hépatique chez les malades co-infectés VIH-VHC. étude prospective multicentrique

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© Masson, Paris, 2005. Gastroenterol Clin Biol, 2005, 29

CA13DIAGNOSTIC DE LA FIBROSE HÉPATIQUE ET DE LACIRRHOSE PAR MESURE DE L’ÉLASTICITÉ HÉPATIQUECHEZ LES MALADES CO-INFECTÉS VIH-VHC. ÉTUDEPROSPECTIVE MULTICENTRIQUE

V de Lédinghen (1), C Douvin (2), A Kettaneh (3),M Ziol (4), D Roulot (5), P Marcellin (6), D Dhumeaux (2),M Beaugrand (7)(1) Services d’Hépato-Gastroentérologie CHU Bordeaux,(2) Hôpital Henri Mondor, Créteil, (3) Service deMédecine Interne, Hôpital Saint-Antoine, Paris,(4) Laboratoire d’Anatomie Pathologique, Hôpital JeanVerdier, Bondy, (5) Hôpital Avicenne, Bobigny, (6) HôpitalBeaujon, Clichy, (7) Hôpital Jean Verdier, Bondy.

Introduction : Les complications de la cirrhose sont deve-nues la principale cause de décès des malades co-infectésVIH-VHC. Chez ces malades, l’évaluation de la fibrose estdonc une priorité. La mesure de l’élasticité hépatique est unenouvelle méthode non-invasive, rapide et reproductibled’évaluation de la fibrose hépatique, déjà validée chez lesmalades suivis pour hépatite chronique virale C.Le but de cette étude prospective était d’évaluer la mesure del’élasticité hépatique par FibroScan® chez des malades co-infectés VIH-VHC pour le diagnostic de fibrose significativeet de cirrhose et de la comparer aux autres méthodes non-invasives de diagnostic de cirrhose.

Méthodes : 72 malades consécutifs VIH-VHC (52 hommes,âge moyen 42,4 5,9 ans, BMI 22,4 3,8) ont eu au mêmemoment une mesure de l’élasticité hépatique, un bilan san-guin et une ponction-biopsie hépatique. La fibrose hépatiquea été évaluée par deux anatomo-pathologistes expérimentésselon le score METAVIR. Pour le diagnostic de cirrhose,l’aire sous la courbe ROC (AUROC) de l’élasticité hépatiquea été comparée à celles d’autres index : plaquettes < 140 G/L,ratio ASAT/ALAT > 1 et score APRI > 2.

Résultats : Les valeurs d’élasticité variaient de 3 à 46,4 kPa(médiane : 6,6 kPa). Les stades de fibrose selon METAVIRétaient les suivants : F0F1 N = 28, F2 N = 22, F3 N = 5,F4 N = 17. Selon le coefficient de corrélation de Kendall,l’élasticité hépatique était significativement corrélée au stadede fibrose (tau-b = 0,48, P < 0,0001). L’AUROC de l’élasti-cité hépatique était de 0,72 (IC95 % 0,60-0,84) pour le dia-gnostic de fibrose significative (F = 2), et de 0,97 (IC95 %0,94-1,0) pour le diagnostic de cirrhose. Pour le diagnosticde cirrhose, la valeur seuil d’élasticité hépatique était de11,8 kPa. Pour le diagnostic de cirrhose, l’AUROC de l’élas-ticité hépatique était significativement meilleure que celledes plaquettes (P = 0,02), du ratio ASAT/ALAT(P = 0,0001), et du score APRI (P = 0,01).

Conclusion : En conclusion, la mesure de l’élasticité hépa-tique est une bonne méthode d’évaluation de la fibrosehépatique et de la cirrhose chez les maladies co-infectésVIH-VHC. Ses performances diagnostiques sont meilleuresque celles des tests sanguins non-invasifs pour le diagnosticde cirrhose. L’intérêt du FibroScan® dans le suivi et la priseen charge des malades co-infectés doit être évalué.

CA14INTÉRÊT DE L’ÉLASTOGRAPHIE IMPULSIONNELLEPOUR L’ÉVALUATION DE LA FIBROSE HÉPATIQUE AUCOURS DES MALADIES CHOLESTATIQUESCHRONIQUES

C Corpechot (1), A El Naggar (1), A Poujol-Robert (1),M Ziol (2), D Wendum (3), O Chazouillères (1), V deLédinghen (4), D Dhumeaux (5), P Marcellin (6),M Beaugrand (7), R Poupon (1)(1) Services d’Hépatologie, Centre National deRéférence des Maladies Inflammatoires du Foie et desVoies Biliaires, Hôpital Saint-Antoine, Paris, (2) Anatomieet de Cytologie Pathologiques, Hôpital Jean Verdier,Bondy, (3) Anatomie et de Cytologie Pathologiques,Hôpital Saint-Antoine, Paris, (4) Hépatologie, HôpitalHaut-Lévêque, Bordeaux, (5) Hépatologie, Hôpital HenriMondor, Créteil, (6) Hépatologie, Hôpital Beaujon,Clichy, (7) Hépatologie, Hôpital Jean Verdier, Bondy.

Introduction : La mesure non invasive de l’élasticité du foiepar élastographie impulsionnelle a été récemment validéepour l’évaluation de la fibrose hépatique au cours de l’hépa-tite chronique C. Le but de notre étude a été d’évaluer l’inté-rêt de la mesure de l’élasticité du foie (MEF) dansl’évaluation de la fibrose hépatique au cours des maladiescholestatiques chroniques.

Méthodes : Cinquante-cinq malades atteints de cirrhosebiliaire primitive (CBP) et 21 malades atteints de cholangitesclérosante primitive (CSP) ont été inclus dans une étude mul-ticentrique prospective. Tous ont subi une ponction-biopsiehépatique (PBH) et une MEF. Le stade histologique selonLudwig et le stade de fibrose selon METAVIR ont été évaluéspar 2 anatomo-pathologistes. La MEF a été réalisée par élas-tographie impulsionnelle (FibroScan®, Echosens, Paris). Lescorrélations entre les stades de fibrose et de Ludwig et la MEFont été évaluées par le test de Kendall. Les performances dia-gnostiques et les valeurs discriminantes de la MEF pour l’éva-luation du stade de fibrose ont été évaluées par une analyse decourbes ROC (« receiver-operating characteristics »).

Résultats : L’étude n’a pas pu être réalisée chez 6 des76 malades en raison d’un échec de la PBH (N = 4) ou de laMEF (N = 2). Les stades de fibrose étaient répartis de lamanière suivante : F0-F1, N = 38 ; F2, N = 18 ; F3, N = 11 ;F4, N = 3. Les valeurs de MEF étaient comprises entre 2,8 et48,0 kPa (médiane = 6,6 kPa). La MEF était corrélée signifi-cativement au stade de fibrose (coefficient Tau = 0,55 ;P < 0,0001) et au stade de Ludwig (0,55 ; P < 0,0001). Parmitoutes les variables liées à la fibrose, incluant notamment labilirubine et l’acide hyaluronique, la MEF demeurait le seulparamètre indépendant en analyse multivariée. L’aire sous lacourbe ROC était de 0,88 pour F = 2, 0,91 pour F = 3 et 0,99pour F = 4. Les valeurs discriminantes de MEH pour F = 2,F = 3 et F = 4 étaient respectivement de 6,7 kPa, 9,8 kPa et18,5 kPa.

Conclusion : L’élastographie impulsionnelle est une méthodenon invasive simple et fiable d’évaluation de la fibrosebiliaire. Elle doit être envisagée comme un outil d’avenird’évaluation des traitements anti-fibrosants au cours deshépatopathies cholestatiques chroniques.