Enfermedad congenita

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  • 1. Colegio Mijares
    Enfermedades Congnitas
    Profesor:
    Juan Eduardo Mayorga Acosta
    Equipo:
    Karen Hernndez
    David Orozco
    Juan Carlos de la Cruz
    Azul Gabriela Ramos
    5 C
    29-09-2011

2. Enfermedades congnitas
Las enfermedades congnitas son aquellas debidas a un defecto presente desde el momento del nacimiento, que fue adquirido durante la etapa gestacional. El origen de las enfermedades congnitas puede ser gentico o ambiental, ya sea de tipo fsico, qumico o infeccioso.
3. Congnito
Congnito es cualquier rasgo que est presente desde el nacimiento, o sea que es adquirido durante el proceso de formacin dentro del tero. Puede ser de origen gentico, fsico (radiacin, etc), qumico (frmacos, txicos), o infeccioso (rubola, varicela, sfilis, etc), sustancias cancergenas, agentes teratognicos (alcohol, estrgenos sintticos, VIH, toxoplasma, etc).
4. En las enfermedades congnitas, para un tratamiento, es necesario un diagnstico preciso, la intervencin a tiempo, antes de que sobrevengan las lesiones de tejidos (titulares) irreversibles y el conocimiento de alteraciones bioqumicas y de funcionamiento del metabolismo.
TRATAMIENTO
5. Las enfermedades congnitas abarcan problemas como la reduccin de la fertilidad, abortos espontneos, malformaciones congnitas, bajo peso al nacer, deficiencias del desarrollo.
Una enfermedad congnita es una anomala de la estructura, funcionamiento o metabolismo, presente desde el nacimiento, que provoca una incapacidad fsica, mental o la muerte.
PROBLEMAS
6. Lo ms aconsejable es prevenir las enfermedades congnitas, para ello se recurre al diagnstico prenatal, compuesto por una serie de pruebas: citolgicas (de las clulas), bioqumicas, con las que se pueden detectar algunas anomalas. Para realizar estas pruebas es necesario tomar muestras del lquido amnitico y del cordn umbilical.
PREVEN-CIN
7. CAUSAS
Entre el 60-70% de los casos de enfermedades congnitas tienen causas desconocidas, los restantes se deben a factores genticos o ambientales.
8. Basta con un nico gen anormal para causar un defecto congnito. El ser humano tiene un mnimo de 30.000-35.000 genes, que se ocupan de determinar rasgos (ojos, piel, etc), controlan el crecimiento y desarrollo de los componentes fsicos y qumicos. Un nio recibe los genes de sus padres por partes iguales.
CAUSAS
9. CAUSAS
La transmisin de un gen anormal por parte de uno de los padres puede dar origen a enfermedades genticas, se trata de un gen dominante, y puede originar enfermedades como: acondroplasia (una forma de enanismo), sndrome de Marfan (enfermedad del tejido conjuntivo).
10. CAUSAS
Otras enfermedades congnitas slo se heredan si ambos padres son portadores del mismo gen anormal y lo transmiten al nio (herencia recesiva), como la enfermedad de Tay-Sachs (trastorno que afecta principalmente a personas de origen judaico europeo), la fibrosis qustica (trastorno de los pulmones y otros rganos, que afecta sobre todo a personas caucsicas). Otra forma de herencia ligada al cromosoma X, es aquella en que slo los varones heredan la enfermedad de la madre portadora del gen, como ocurre en la hemofilia (deficiencia en la coagulacin de la sangre) y la distrofia muscular de Duchenne (debilitacin muscular progresiva).
11. CAUSAS
Las causas ambientales pueden ser el abuso de drogas (alcohol, cocana, etc), las infecciones, la exposicin a medicamentos u otros productos qumicos. Muchas enfermedades congnitas son producto de una combinacin de agentes genticos y ambientales como el labio leporina, pie torcido, fisura palatina, defectos cardacos.
12. Si sabe que hay un problema gentico en su familia, puede realizarse una prueba gentica para saber si puede afectar a su beb.
13. 14. Beb sano