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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA. LABORATORIO DE TOXICOLOGIA NOMBRE: JONATHAN PESANTEZ CURSO: QUINTO AÑO “B” DOCENTE: BIOQ FARMA. DR CARLOS GARCIA GRUPO: 3 CALIFICACION: FECHA DE ELABRACIÓN: 09 de junio del 2015. FECHA DE PRESENTACIÓN:16 de junio del 2015 10 PRÁCTICA # 2 Titulo: Intoxicación con formaldehido Animal de experimentación: Cobayos. Toxico:. formaldehido Via de administración: Vía Intraperitoneal Volumen administrado: 10 ml TIEMPOS Inicio de la práctica: 7:35am Hora de administración: 7:52 am a 07:55 am. Deceso del animal: 07:57 (6 minutos) Inicio del baño maría: 08:30 am Finalización del baño maría: 08:35 am Final de la práctica: 10:00 am SINTOMAS Convulsiones Respiración lenta. Nada es veneno , Todo es veneno, La diferencia esta en la dosis”

Practica 2 toxicologia

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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALAUNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD

CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA.

LABORATORIO DE TOXICOLOGIA

NOMBRE: JONATHAN PESANTEZCURSO: QUINTO AÑO “B”DOCENTE: BIOQ FARMA. DR CARLOS GARCIAGRUPO: 3 CALIFICACION:

FECHA DE ELABRACIÓN: 09 de junio del 2015.FECHA DE PRESENTACIÓN:16 de junio del 2015 10

PRÁCTICA # 2Titulo: Intoxicación con formaldehido Animal de experimentación: Cobayos.Toxico:. formaldehido Via de administración: Vía IntraperitonealVolumen administrado: 10 ml

TIEMPOS

Inicio de la práctica: 7:35amHora de administración: 7:52 am a 07:55 am. Deceso del animal: 07:57 (6 minutos) Inicio del baño maría: 08:30 amFinalización del baño maría: 08:35 amFinal de la práctica: 10:00 am

SINTOMAS

Convulsiones Respiración lenta.Oscurecimiento de la piel.Hinchazon del abdomenMicción

OBJETIVOS:

Observar todos los sintomas que presenta el animal debido a la intoxicación.Explicar el tiempo que el toxico deja de actuar en el animal.Adquirir destrezas y realizar puebas de reacciones de identificación para la presencia de formaldehido en el cobayo,tomando como referencia la sol. madre.

“Nada es veneno , Todo es veneno, La diferencia esta en la dosis”

MATERIALES

Jeringa de 10 ccPanemaVarilla EspátulaProbetaCampana Papel filtroEmbudo FosforoPinzasCocineta Porta tuboTabla de disección CronómetroPerlas de vidrio.Equipo de disecciónBisturí Vasos de precipitación 200 y 500 ml.Equipo de destilación.Tubos de ensayo PipetasGuantes de látexMascarilla

Cinta blancaMandilGorroZapatones

REACTIVOS

Ácido tartárico (C₄H₆O₆)Permanganato de potasio al 1%(KMnO4)Ácido Oxálico (H₂C₂O₄) Ácido Sulfúrico puro (H2S04)Fushinabisufatada (Reactivo de Schiff) Cloruro de Fenil Hidracina al 4% (C6H8N2)Nitroprusiato de Sodio al 2.5%( Na2 (Fe(CN)5NO)Hidróxido de Sodio (NaOH)Ácido Clorhídrico.(HCl)Ferricianuro de potasio al 5-10%Hidróxido de Potasio al 12% Ácido cromotrópico Leche Cloruro Férrico.

Agua destilada

EQUIPO:

Balanza.cocineta

PROCEDIMIENTO.

1. Preparar el mesón de trabajo y con ello materiales y sustancias, además de implementos de bioseguridad.

2. Administrar 10 ml de Formaldehido por vía intraperitoneal 3. Monitorear síntomas que se presentan y en qué tiempo hasta la muerte del cobayo. 4. Atamos el cobayo a una tabla de disección. 5. Procedemos rasurarle toda la parte abdominal donde se hará el corte.6. Con la ayuda del bisturí procedemos la disección del cobayo, y observamos los

cambios (coloración, dureza, etc.) que presentan sus órganos.7. Colocamos las muestras (vísceras) en un vaso de precipitación 8. Agregar las 50 perlas de vidrio y Acido Tartárico 2g en 50 mL de agua.9. Preparar el equipo de destilación y así mismo hacemos giros rotatorios con el

mechero de alcohol para fijar la concentración de nuestra sustancia a obtener durante 30 minutos

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10. Obtenida la solución madre realizamos las respectivas reacción de reconomiento de toxicos volátiles

11. Una vez terminada la práctica se limpió todo el material y el área utilizada.

REACCIONES DE RECONOCIMIENTO.

1. Reacción de Schiff:

A una pequeña porción de la muestra, se añade 1ml de permanganato de potasio al 1% después de mezclar se adiciona unas gotas de ácido sulfúrico puro, se deja reposar por tres minutos y agregan algunas gotas de solución saturada de ácido oxálico (hasta que decolore la mezcla); la mezcla adquiere un color madera que se decolora totalmente luego de agregarle nuevamente algunas gotas de ácido sulfúrico puro. Finalmente se le añade 1ml de fushina bisulfatada (Reactivo de Schiff), con lo cual se produce un intenso color violeta en caso de positivo.

2. Reacción de Rimini

A 5 ml de destilado se agregan 10 gotas de cloruro de fenilhidracina al 4 %, 4 gotas de solución de nitroprusiato de sodio al 2.5% recién preparado y 1ml de solución de hidróxido de sodio, se produce una coloración azul intensa.

3. Con la Fenilhidracina

En un medio fuertemente acidificado con ácido clorhídrico a una pequeña cantidad de muestra se agrega un pedacito de cloruro de fenil hidracina, 2-4 gotas de solución de ferricianuro de potasio al 5 – 10% y algunas gotas de hidróxido de potasio al 12% se obtiene una coloración rojo grosella.

4. Reacción de Marquis

Se toma 1ml de destilado y se agregan 5ml de ácido sulfúrico concentrado, se agita luego con una solución sulfúrica de morfina (0.2 gr de cloruro de morfina en 10ml de ácido sulfúrico concentrado), se obtiene enseguida o después de algún tiempo un color violeta.

5. Con el Ácido Cromotrópico

Con este ácido en un medio fuertemente acidificado con ácido sulfúrico, el formaldehido produce una coloración roja después de calentarla ligeramente.

6. Reacción de Hehner

Se mezcla una gota de destilado con algunos mililitros de leche, se estratifica con ácido sulfúrico concentrado al que se le han agregado trazas de cloruro férrico (5 gotas de cloruro férrico en 500ml de ácido sulfúrico); en caso positivo, en la zona de contacto se produce un color violeta o azul violeta.

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GRAFICOS

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PROCEDIMIENTO

2.Inyectar el toxico por via intraperitoneal.

1.Animal de experimentación:

Cobayo.

4.Colocar el animal en la tabla de disección.

3. Observamos los síntomas luego de administrar el toxico

7. Preparamos el equipo de destilación Soxlet

6.Triturar la visceras

5.Extraer las visceras y colocar en un vaso de precipitación.

8.Esperar 15 minutos para

obtener la solución madre.

Realizar las reacciones de identificación.

REACCIONES DE RECONOCIMIENTO

SOLUCIÓN MADRE

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Reaccion de RiminiDespues

Positivo no caracteristico(color azul

intenso)

Reaccion de RiminiAntes

Adicionar los reactivos descritos.

Reacción de fenilhidracina

AntesReactivo color

amarillo.

Reacción de fenilhidracina

DespuesPositivo no caracteristico.

Reacción de marquisDESPUES

Negativo no se produjo reacción.

.Reacción de MarquisAntes

Adicionar acido sulfurico

OBSERVACIONES.

Cuando se administro la dosis letal del toxico formaldehido por via intraperitoneal,el cobayo presento varios signos y sintomas como: Convulsiones, respiración lenta,oscurecimiento de la piel,Hinchazon del abdomen,provocando la muerte del animal.

CONCLUSIONES.

El formaldehido es muy toxico y de acción rápida ,en la cual se realizo la experimentación en un animal(Cobayo).administrando una dosis letal minima,que por un periodo de tiempo que el cianuro actuado en el organismo,provocando la muerte.Mediante una solucion madre que se obtuvo por medio de un proceso de destilacion,se le realizaron pruebas de identificación para dar a conocer la presencia de formaldehido en el cobayo.

RECOMENDACIONES

Sellar correctamente con cinta el refrigerante del equipo de destilación para evitar perdida de gases.Cumplir con todas las medidas de proteccion.cuando se trabaja con componentes toxicos.Tener cuidado con las sustancias de uso restringido o peligroso, para evitar accidentes

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Reacción cromotropicoANTES

Adicionamos acido sulfurico.

Reacción cromotropicoDESPUES

Positiva No característico (coloración roja).

Reacción de hehnerANTES

Adicionamos al destilado mililitros de

leche y los otros reactivos

Reacción de hehnerDESPUES

Positiva No característico (color rojo sangre).

CUESTIONARIO DE PREGUNTAS

Que es el formaldehido?

es un gas incoloro de olor penetrante que se utiliza mucho en la fabricación de materiales para la construcción y en la elaboración de productos para el hogar, principalmente resinas adhesivas para tableros de madera aglomerada.Existen dos tipos de resina de formaldehído: las de urea formaldehído y las de fenol-formaldehído. Los productos elaborados con las primeras liberan formaldehído, mientras que los niveles de emisión de éste por parte de las resinas de fenol-formaldehído son, por lo general, menores.

¿Cómo puede afectar mi salud el formaldehido?

Niveles bajos de formaldehido pueden producir irritación a la piel, los ojos, la nariz y la garganta. Gente que sufre de asma es probablemente más susceptible a los efectos de inhalación de formaldehido. Beber grandes cantidades de formaldehido puede causar profundo dolor, vómitos, coma, y posiblemente la muerte.

¿Cómo puede el formaldehido afectar a los niños?

La ruta de exposición más común es respirándolo, lo que probablemente causará irritación de la nariz y los ojos (quemazón, comezón, lagrimeo y dolor de garganta) en niños al igual que en adultos. Estudios en animales sugieren que el formaldehido no causará defectos de nacimiento en seres humanos. Es improbable que se transfiera a niZos a través de la leche materna.

¿Qué le sucede al formaldehido cuando entra al medio ambiente?

El formaldehido se disuelve fácilmente pero no dura mucho en el agua. ‘ La mayor parte del formaldehido en el aire se degrada durante el día. ‘ Los productos de descomposición del formaldehido son ácido fórmico y monóxido de carbono. ‘ El formaldehido no se acumula en plantas o en animales

BIBLIOGRAFÍA

Toxicologia Ambiental Dr Ramirez Cuello,H Funher.Editorial Cientifico-medico.Los Angeles.California.

WEBGRAFIA

Medline. (5 de febrero de 2012). Intoxicacion con formaldehido.Medlineplus.com. Recuperado el 14 de Junio de 2015, de http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000562.htm

GLOSARIO

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Cefalalgias.- hace referencia a los dolores y molestias localizadas en cualquier parte de la cabeza, en los diferentes tejidos de la cavidad craneana, en las estructuras que lo unen a la base del cráneo, los músculos y vasos sanguíneos que rodean el cuero cabelludo, cara y cuello.

Neuropatía periférica.- La neuropatía periférica significa que estos nervios no funcionan apropiadamente. Esta neuropatía puede ser un daño a un solo nervio o a un grupo de nervios.

Irritación.- Estado inflamatoria o una reacción dolorosa del organismo causado principalmente por algún tipo de alergia a agentes químicos o a otros estímulos

 ANEXOS

DATOS OBTENIDOS DE LOS SINTOMAS DEL COBAYO Y LAS REACCIONES DE RECONOCIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE PRESENCIA DE CIANURO

TOMANDOCOMO REFERENCIA SOLUCIÓN MADRE

TRABAJO INVESTIGATIVO N°2

FORMALDEHIDO

“Nada es veneno , Todo es veneno, La diferencia esta en la dosis”

El gas irritante formaldehído, es el aldehído más sencillo que se conoce. Cuando se combina con agua y metanol surge el formol. Este último se usa como un líquido desinfectante/conservante en los centros sanitarios, especialmente en los servicios de anatomía patológica.

Aunque otros profesionales están expuestos (por ejemplo los trabajadores de funerarias/embalsamadores), son los trabajadores de anatomía patológica los que soportan, en general, los niveles más elevados. Además, el formaldehido forma parte de la composición de muchas resinas que se utilizan como colas en la manufactura de las tablas de aglomerado y en las pinturas (especialmente en la industria del automóvil).

Es muy importante que el higienista tenga en cuenta la adecuada ventilación de los locales donde se utiliza, debiendo usarse en ocasiones un equipo de protección respiratoria que incluya filtros específicos para el formol.

Por supuesto, las medidas higiénicas (no comer, beber o fumar donde se manipula o almacena el formaldehído) son fundamentales.

GENERAL

El formaldehído se disuelve fácilmente en agua (400 l gas /l de agua a 20 °C). La disolución se degrada lentamente bajo formación de paraformaldehído, el polímero(proveniente de la polimerasa nucleica) del formaldehído. También puede formarse el trímero cíclico 1, 3,5-trioxano.

La oxidación del formaldehído da ácido fórmico y en una segunda etapa agua y dióxido de carbono.

SÍNTESIS

La síntesis industrial del metanal se basa en la oxidación catalítica y semiparcial del metanol (H3COH), óxidos de metales (habitualmente una mezcla de óxido de hierro, molibdeno y vanadio) o la conversión de metanol en hidrógeno elemental y formaldehído en presencia de plata elemental.

COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE

Agua:Debido a su gran solubilidad, alrededor del 99 % de todo el formaldehído que es liberado al medio ambiente se encuentra en el agua (BMJFG, 1984).

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Aire:Alrededor del 1% del formaldehído emitido al medio ambiente llega a la atmósfera pero es rápidamente arrastrado a tierra por las precipitaciones. Debido al tiempo de persistencia relativamente corto, no es transportado a grandes distancias. Cuando el formaldehído bajo presión se expande, forma nieblas frías. Estas nieblas son más densas que el aire, se evaporan fácilmente y forman con el aire mezclas agresivas y explosivas (incluso sobre los espejos de agua.

Suelo:Se desconocen los efectos del formaldehído en el suelo y hasta el presente no se ha constatado bioacumulación. La infiltración en los cuerpos de agua subterráneos es de menor importancia porque el formaldehído tiende a evaporarse del suelo.

APLICACIONES

El formaldehído es uno de los compuestos orgánicos básicos más importantes de la industria química. ERCROS tiene una capacidad de producción de 788.000 t al año y BASF 500.000 t al año. Se utiliza en la producción de diversos productos, desde medicamentos hasta la melamina, la baquelita etc.

Antiguamente se utilizaba una disolución del 35% de formaldehído en agua como desinfectante y en la conservación de muestras biológicas y cadáveres frescos.

Otro uso es la fabricación de textiles libres de arrugas o desarrugados. En éstas el contenido en metanal libre podía alcanzar hasta el 2% del peso total del textil como es en la mayoría de los casos en otros no. Actualmente se ha bajado el contenido y si supera el 0,15% éste debe ser declarado en la etiqueta con la recomendación de lavar la prenda antes de usarla ,dado a su gran toxicidad al combinarse con átomos ionizados negativamente libres en el ambiente bajo C.N.P.T (condiciones normales de presión y temperatura).

Aún se utiliza como conservante en la formulación de algunos cosméticos y productos de higiene personal como champúes, cremas para baño, sales yódicas para la higiene íntima femenina.

Además se usa en síntesis orgánica, para producir abonos, papel, madera contrachapada, resinas de urea-formaldehído, colorantes y explosivos, y en la fabricación de extintores de incendio entre otros usos.

TOXICOLOGÍA Y BIOQUÍMICA

En el cuerpo se producen pequeñas cantidades de formaldehído en forma natural. Sin embargo se trata de un compuesto tóxico que ha demostrado propiedades cancerígenas en diversos experimentos con animales. En ratas puede provocar cáncer si se aplica de forma prolongada en concentraciones superiores a 6 ppm en el aire respirado. En el hombre estas concentraciones provocan ya irritaciones en ojos y mucosidades en poco tiempo (10 a 15 min. luego de la exposición). Estudios epidemiológicos aún no han demostrado ninguna relación causa - efecto sobre los casos de cáncer estudiados. Igualmente cabe destacar que tratar pacientes con cáncer con derivados de formaldehído

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ha causado en pocos casos una disminución de las células cancerosas o en estado de metástasis.

Niveles bajos de metanal pueden producir irritación a la piel, los ojos, la nariz y la garganta. La gente que sufre de asma es probablemente más susceptible a los efectos de inhalación de formaldehído.

A partir de 30 ppm el formaldehído puede resultar letal o fatal.

Una fuente importante de formaldehído en nuestras casas suelen ser los aglomerados de madera que liberan lentamente ciertas cantidades de este gas. Por esto se están cambiando los procesos de producción de estos materiales para disminuir la posible contaminación.

Esta sustancia se ha encontrado en por lo menos 26 de los 1467 sitios de la Lista de Prioridades Nacionales identificados por la Agencia de Protección Ambiental (EPA).

BIBLIOGRAFÍAQuimica.Net. (3 de Mayo de 2014). Recuperado el 8 de Junio de 2015, de

http://www.quimica.es/enciclopedia/Formaldeh%C3%ADdo.html

FIRMA

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